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1 Januvia® es una marca comercial registrada de Merck & Co., Inc.
2 Onglyza® y 10Bydureon® son marcas comerciales registradas del grupo AstraZeneca.
3 Actos® es una marca comercial registrada de Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
4 Levemir®, 5Tresiba®, 6Novolog® y 8Victoza® son marcas comerciales registradas 7Humalog® y 9Trulicity® son marcas comerciales registradas de Eli Lilly and Company.
11Tanzeum® es una marca comercial registrada de GlaxoSmithKline.

Autorización de Registro

Antes de enviar tu registro, debes hacer clic en el botón de abajo para poder abrir y revisar la autorización de registro. Cuando termines, debes marcar la casilla a continuación y enviar tu solicitud para proporcionar tu consentimiento y completar tu registro.

El medicamento recetado Lantus® es una insulina de acción prolongada que se usa en el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 y adultos y pacientes pediátricos (niños mayores de 6 años) con diabetes tipo 1 para controlar el nivel de azúcar en sangre.

  • No use Lantus para tratar la cetoacidosis diabética.

No administre Lantus si tiene niveles bajos de azúcar en la sangre o si usted es alérgico(a) a la insulina o a alguno de los ingredientes en Lantus.

NO reutilice las agujas o comparta plumas de insulina aunque haya cambiado la aguja.

Antes de comenzar con Lantus®, infórmele al médico de todas sus afecciones médicas, incluyendo si tiene problemas hepáticos o renales, si está embarazada o planea un embarazo o si está dando de lactar o si planea hacerlo.

Puede presentarse insuficiencia cardíaca si está utilizando insulina junto con medicamentos llamados TZD (tiazolidinedionas), aunque nunca haya padecido de insuficiencia cardíaca u otros problemas cardíacos. Si ha sufrido de insuficiencia cardíaca, esta afección podría empeorar si utiliza TZD junto con Lantus®. Es posible que el proveedor de atención médica deba cambiar o interrumpir su tratamiento con TZD y Lantus® si presenta síntomas nuevos de insuficiencia cardíaca o si los síntomas de esta afección empeoran. Avísele a su médico si presenta síntomas nuevos de insuficiencia cardíaca o si los síntomas de esta afección empeoran; incluyendo:

  • Falta de aire.
  • Hinchazón de los tobillos o de los pies.
  • Aumento de peso repentino.

Dígale al médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluyendo medicamentos de venta libre, vitaminas y suplementos herbarios.

Lantus® debe administrarse una vez al día, a la misma hora todos los días. Cuando utilice insulina, incluyendo Lantus®, debe medirse los niveles de azúcar en la sangre todos los días. No cambie la dosis ni el tipo de insulina sin consultar con su médico. Verifique que tenga la insulina correcta antes de aplicarse la inyección. Su dosis de Lantus® puede ser distinta de la dosis de otras insulinas que haya utilizado. Cualquier cambio en la insulina debe efectuarse con cuidado y únicamente bajo supervisión médica.

NO diluya ni mezcle Lantus® con otras insulinas o soluciones, ya que no funcionará según lo previsto y usted puede perder el control del nivel de azúcar en la sangre, lo cual podría grave. Use Lantus® solamente si la solución es transparente e incolora, y no se observan partículas.

Mientras utilice Lantus®, no conduzca ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta Lantus®. No beba alcohol ni utilice otros medicamentos que contengan alcohol.

El efecto secundario más frecuente de cualquier insulina, incluyendo Lantus®, es el nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia), lo cual puede ser un problema grave y potencialmente mortal. La hipoglucemia grave puede dañar el corazón o el cerebro. Los síntomas de un nivel bajo y grave de azúcar en la sangre pueden incluir temblores, sudor, latidos cardíacos acelerados y visión borrosa.

Lantus® puede producir efectos secundarios graves que pueden causar la muerte, como reacciones alérgicas graves. Obtenga atención médica inmediatamente si tiene:

  • Sarpullido en todo el cuerpo.
  • Dificultad para respirar.
  • Falta de aire.
  • Latidos cardíacos acelerados.
  • Hinchazón del rostro, la lengua o la garganta.
  • Sudoración.
  • Somnolencia, mareos o confusión extremos.

Lantus® puede causar otros efectos secundarios, que pueden incluir inflamación, aumento de peso y nivel bajo de potasio; y es posible que se produzcan reacciones en el lugar de la inyección, las cuales pueden incluir cambios en el tejido adiposo en el lugar de la inyección, engrosamiento de la piel, enrojecimiento, inflamación y picazón.

Haga clic aquí para consultar la información de prescripción completa sobre Lantus®.

El medicamento recetado Apidra® está indicado para adultos con diabetes tipo 2 o adultos y niños (mayores de 4 años) con diabetes tipo 1 para mejorar el control del nivel de azúcar en sangre. Cuando se administra con una inyección subcutánea, Apidra® generalmente se usa con una insulina de acción más prolongada. Cuando se usa como insulina prandial, Apidra® se debe administrar dentro de los 15 minutos anteriores o dentro de los 20 minutos posteriores al inicio de la comida.

No administre Apidra® si tiene niveles bajos de azúcar en la sangre o si usted es alérgico(a) a la insulina o a alguno de los ingredientes en Apidra®.

NO reutilice las agujas o comparta plumas de insulina aunque haya cambiado la aguja.

Cuando utilice una insulina, como Apidra®, debe medirse los niveles de azúcar en la sangre. No haga ningún cambio en la dosis ni en el tipo de insulina sin antes consultar con su proveedor de atención médica. Cualquier cambio de insulina se debe hacer con precaución y solo bajo supervisión médica. Apidra® solo debe utilizarse si la solución es transparente e incolora, y no se observan partículas.

Cuando se administra como inyección subcutánea, Apidra® no debe mezclarse con insulinas que no sean NPH. No mezcle Apidra® con ninguna insulina cuando se la utilice en la bomba o en administración intravenosa.

El efecto secundario más común de la insulina, incluida Apidra®, es el nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia), lo cual puede ser un problema grave. Algunas personas pueden sufrir síntomas, como temblor, sudoración, aceleración de los latidos del corazón y visión borrosa. Una hipoglucemia severa puede ser grave y potencialmente mortal. La hipoglucemia puede causar daños al corazón o al cerebro. Otros posibles efectos secundarios pueden incluir bajo nivel de potasio en la sangre, reacciones en el lugar de aplicación de la inyección, como cambios en el tejido adiposo en el lugar de la inyección, y reacciones alérgicas, como picazón y erupción. Menos común, pero potencialmente más grave o con mayor riesgo de vida, es una alergia generalizada a la insulina, incluidas las reacciones anafilácticas.

Dígale a su médico si está tomando otros medicamentos, en especial aquellos llamados generalmente TZD (tiazolidinedionas), y suplementos porque pueden cambiar la manera en que actúa la insulina. Antes de comenzar con Apidra®, infórmele a su médico todas las afecciones médicas que padezca, incluso si tiene problemas hepáticos o renales, si está embarazada o planea quedar embarazada o si está amamantando o si planea hacerlo. Si ya padece insuficiencia cardíaca u otros problemas cardíacos, pueden empeorar cuando toma TZD con Apidra®.

Haga clic aquí para obtener la información de prescripción completa sobre Apidra®.